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图4.计算有机材料中电子激发的平均绝对偏差在有机分子中电子激发计算中，加快计量建设不同μ值的CAS-srPBE计算结果与CC2，CC3和CASPT2方法计算下的平均绝对偏差。图6NH3···HNO2中1A1电荷转移激发能对距离的依赖性图中，推进tPBE曲线与EOM-CCSD曲线在视觉上无法区分，此处被覆盖。
【图文导读】 图1.密度泛函的计算偏差左图为使用不同密度泛函和CC2方法计算的12种染料分子，省碳右图为所计算材料的电子激发的平均绝对偏差（MAD）和平均偏差（MD）。文献链接：中心CombiningWaveFunctionMethodswithDensityFunctionalTheoryforExcitedStates(ChemicalReviews2018,DOI:10.1021/acs.chemrev.8b00193)本文由材料人计算材料组Annay供稿，中心材料牛整理编辑。MC-PDFT和CASPT2时间是累积的，电碳包含了用于计算MCSCF波函数的时间和在后-SCF步骤中使用的时间。
当前他们正在引入新的思想，辽宁使这些理论能更准确、更广泛地适用于化学和材料科学中的各种问题。 图5.计算氢分子体系的时间信息（2n，加快计量建设2n）有效空间，其中n是氢分子的数量。
图3.质子转移的最小能量路径计算上图和下图分别为在CC2/cc-pVDZ，推进CISNO-CAS(2,2)-CI和PBE校正的CISNO-CAS(2,2)-CI/6-31G*理论水平下，推进计算的羟基苯并[h]喹诺酮和2-（2-羟基苯基）苯并噻唑S1态下的最小能量质子转移路径。
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